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Friday, January 21, 2011

Stem Cell Transplant Blog day 1

I'm here.  At the Hospital In the Family room waiting for MY room to be ready!

Later

Keep Fighting

Yvon

6 comments:

Carolyne Roberge said...

Bonjour Yvon,

L'adresse de ton blogue m'a été fournie par ta soeur Yollande. Je suis également atteinte du myélome multiple (stade III mais IgG Kappa) et mon diagnostique date de février 2010. J'ai subi une première autogreffe le 25 juin 2010 et je retourne pour une seconde le 30 janvier prochain.

Je te souhaite bon courage et continuerai de suivre tes progrès.

À plus tard,

Anonymous said...

Hi Yvon,
Praying for you ! Have Faith , everything will go well .
AA

Annick said...

C'est aujourd'hui Yvon!
On vous envoie plein de force et de paix pour ce grand travail!
Simon, Annick, Isaac et Yakim xxx

Anonymous said...

Bonjour Yvon,

J`ai reçu un courriel de ta soeur Yollande avec le lien sur ton blog.
Premièrement merci pour ce partage ainsi que ta générosité...
En février 2007 j`ai également reçu le diagnostique du myélome multiple (stade 111 IGA). J`ai reçu les traitements (chimio et autogreffe) avec une réponse partielle. Pendant 2 ans et demi j`ai été sur la Thalidomide et Dexa et depuis 1 an mes résultats sont stables.
Je me permet de te dire que que mon premier contact avec Myélome Canada a été ta soeur Yolande qui a bien voulu partager avec moi ton cheminement vers une rémission. Tout de suite tu as été un exemple pour moi. Sans le savoir tu m`as aidé à passer à travers ces années difficiles et je t`en remercie.
J`ai quelques questions dont j`amerais te poser, alors si tu le permet j`y reviendrai plus tard.

Pour l`instant je te souhaite bon courage, ne lâche pas et que la vie te soit douce...

Francine Ducas

Unknown said...

Bonjour Yvon,

Je viens de prendre connaissance de votre blogue. Je suis également atteint du myélome multiple et je suis suivi au Royal Vic par l'excellent Dr. Sebag.

J'ai reçu une auto-greffe en novembre 2007 à M7 où vous vous trouvez présentement et tout va pour le mieux. Vous êtes entre bonnes mains.

Quelle merveilleuse initiative que d'écrire un blogue. C'est l'outil idéal pour cheminer tout au long de cette aventure très rock&roll qu'est une greffe de cellules-souches.

Vous saluerez tous ces gens remarquables qui veillent sur vous à M7. Ils vont tout faire pour vous remettre sur pied le plus rapidement possible.

Que dire de plus qui ne soit pas un cliché. Break a leg, pris au figuré, il va s'en dire. Mais c'est quand même un cliché.

Richard Labrosse

The Myeloma Fighter said...

Merci infiniment a Francine et Richard pour les encouragements.

Merci, merci,merci!

Yvon